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La testostérone Depo Galenika, 250 mg / ml, 1 ampère
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Sous-nom: Stanozolol 10 mg
Contenu: 10 mg / comprimé de Stanozolol (100 comprimés)
Nom chimique: 17beta-Hydroxy-17-methyl-5alphaandrostano [3,2-c] pyrazole
Utilisation thérapeutique de Stanozolol par voie orale:
Stanozolol est utilisé chez l'homme pour traiter l'anémie (faible nombre de globules rouges), l'œdème de Quincke héréditaire (gonflement) et également le contrôle du sein chez la femme. Chez les animaux, on utilise la croissance musculaire, la production de globules rouges, l'augmentation de la densité osseuse, ainsi que la stimulation de l'appétit chez les animaux débilités après la chirurgie.
Stanozolol description orale:
Stanozolol Oral est l’un des stéroïdes les plus couramment utilisés. Stanozolol est bien connu sous le nom commercial Winstrol. C'est un stéroïde II alkylé en 17. Type (non récepteur) principalement disponible en injection orale mais également vétérinaire (Winstrol V aux États-Unis et Winstrol Depot en Europe). Il est utilisé dans la pratique médicale contre l'angioedème (eczéma allergique). Ses premiers rapports remontent à 1959 et il a rapidement été largement utilisé dans le sport et la médecine. Les effets androgènes oraux de Stanozolol sont 3 fois supérieurs à ceux du TCT, mais malheureusement, les effets anaboliques atteignent un maximum de 1/3 de l'effet du TCT.
est lourdement accablé par le foie, est l’un des SAA buccaux les plus toxiques
La forme orale du stanozol étant absorbée d’abord dans le tractus gastro-intestinal, elle passe ensuite dans le foie. On attend donc beaucoup moins de substance active dans la circulation sanguine que sous la forme injectable. Des études ont montré que le stanozol administré par voie orale est métabolisé dans le corps à deux reprises. Il est injecté une seule fois. Les effets du Winstrol injectable sont donc beaucoup plus importants, notamment en termes d'augmentation de la prottosynthèse. Un autre point d’intérêt est que l’administration orale de stanozol à une dose de 0,3 mg / kg de poids réduit la SHBG de 50%. Ce qui, bien sûr, améliore l'effet anabolique de la cure. Mais l’important est que l’injection de stanozol ne réduise la SHBG que de 11% à la même dose. Une grande partie de la TST gratuite se lie à la SHBG et réduit ainsi l'action anabolique de la TST. Grâce à stanozol, vous pouvez réduire la SHBG et ainsi assurer une meilleure efficacité de la TST. Par conséquent, il est recommandé de prendre stanozol dans la cure après environ 5 semaines de cure, afin d’augmenter l’effet anabolique. Il est également démontré que l’injection de stanozol après l’arrêt du traitement provoque une acné beaucoup plus importante que la forme orale du stanozol. Seule une dose thérapeutique de 6 mg peut dissoudre le profil lipidique (environ 30%). Ainsi, augmenter le mauvais et réduire le bon cholestérol. Par conséquent, lors de la prise de stanozolol, il est conseillé d’utiliser des suppléments de cholestérol bénéfiques sur le plan nutritionnel.
Effets anabolisants oraux de Stanozolol:
Dans l’ensemble, le stanozolol est une sorte de remplacement de type B de l’oxandrolone. Bien qu'il induise une augmentation musculaire faible mais solide et relativement permanente, accompagnée d'une augmentation importante de la force. Les athlètes forts, les cavaliers et les sprinteurs sont principalement utilisés par les athlètes stanozolol. Pour les bodybuilders, Stanozolol oral est le médicament préféré de la méthénolone, du boldénone ou du trenbolone. En conjonction avec la testostérone, les volumes et les volumes peuvent être très efficaces. Comparé à d'autres stéroïdes, il présente un très bon effet anti-catabolique (inhibition des effets du cortisol). Dans le traitement des patients atteints du SIDA, des gains de poids importants ont déjà été observés à des doses de 6 à 12 mg de Winstrol par jour par voie orale.
Effets secondaires de Stanozolol par voie orale:
Chimiquement, le stanozolol est un dérivé de la DHT (dihydrotestostérone), respectivement. oxymétholone. On dit qu'il a des effets androgènes relativement faibles, mais en réalité, il est beaucoup plus androgène que, par exemple, l'oxandrolone. En raison de sa structure, il ne peut pas être aromatisé. On prétend même qu'il bloque la formation d'œstrogènes par l'action d'autres stéroïdes avec lesquels il est associé. Ses effets antiprogestagènes, à savoir le blocage de la production de progestérone, sont également rapportés, ce qui est bénéfique, par exemple, en association avec la nandrolone. Cependant, l’effet négatif du stanozolol sur le rapport cholestérol HDL / LDL est connu. Même une très faible dose de 6 mg / jour a pu réduire les HDL de 33% et augmenter les LDL de 29% après 6 semaines. Des études n'ont montré aucun effet indésirable du stanozolol sur le foie aux doses thérapeutiques. Même après 27 semaines de prise de 12 mg / jour de stanozolol, aucune modification significative des valeurs des enzymes hépatiques n’a pu être détectée. Cependant, parmi les bodybuilders, le stanozolol est considéré comme modérément toxique à cet égard. Certains utilisateurs signalent des problèmes avec les tests hépatiques à des doses d'environ 50 mg par jour. En dépit de la prévalence courante, Stanozolol est un stéroïde suppresseur assez marqué; seulement 10 mg / jour en moyenne 55% de la testostérone endogène chez les jeunes hommes en bonne santé après 14 jours. On peut également mentionner les rares rapports anecdotiques de perte de cheveux rapide au début d'un traitement stanozol. Stanozol a la réputation d'être le pire stéroïde à cet égard entre plusieurs utilisateurs étrangers. Cependant, les manifestations décrites, plutôt que l'alopécie androgénique, ressemblent à l'effluvium télogène.